开云官方注册集团农化事业部将于5月23日举办线上法规公开课《探索美加农药登记之异同：政策对比与案例经验分享》分享美国和加拿大农药登记的政策对比。本次培训免费，诚邀您参加！

2019-2024年中国农药原药（母药）登记的新有效成分详见表1。其中， 2021年登记的新有效成分个数最多，为20个，2019年次之，为16个，2020年最少，6个新有效成分获得登记。

2025年5月29日，美国环保署（EPA）发布批准登记新有效成分吡啶菌酰胺 (Florylpicoxamid) 的原药和制剂（Adavelt Technical、GF-3840 Turf和GF-3840 AG）和拟登记新有效成分Vadescana（一种双链RNA (dsRNA) ）的原药和制剂（EP15 Technical、EP15 Formulation 4g/L和EP15 Formulation 2g/L）。

2025年5月26日，欧洲化学品管理局（ECHA）就5种物质的统一分类和标签（CLH）提案启动为期60天的公众咨询。其中，对三氟乙酸（TFA）危害分类的升级引发关注。

为进一步规范农药标签和说明书管理，依据《农药管理条例》、《农药标签和说明书管理办法》有关规定，农业农村部拟对农药标签和说明书标注提出如下要求。

2025年5月23日开云官方注册集团组织了美国与加拿大农药登记法规公开课，对比了美国与加拿大农药登记在管理法规、登记体系、登记流程、数据保护期、登记延续等方面的异同。

在不同国家登记农药的过程中，不同国家对于农药活性成分毒理学关注的杂质和杂质类别都有不同的要求，开云官方注册小编特总结了加拿大农药登记对于活性成分中毒理学关注的杂质进行了总结。

2017年之前中国新增农药原药（母药）的数量大概为每年200-400个不等。从2017年新农药管理条例发布以来，2019年以后按照新农药资料要求批准的农药原药（母药）数量每年在10-160个不等。

2025年4月24日，欧盟委员会在官方公报发布实施条例（EU）2025/787，以下23个在欧盟植物保护法规（EU）1107/2009（和废除的理事会指令79/117/EEC 和 91/414/EEC）批准下的活性物质。

依据加拿大联邦有害生物防治产品法案（PCPA），所有农药产品在进入市场前必须获得加拿大卫生部属下的有害生物管理局（PMRA）的注册批准。