2025年加拿大农药年报递交提醒

依据加拿大联邦有害生物防治产品法案（PCPA），所有农药产品在进入市场前必须获得加拿大卫生部属下的有害生物管理局（PMRA）的注册批准。所有农药及相关设备的注册持有者（包括紧急和有条件的注册产品），需在每年6月1日提交上一年产品的销售年报，该数据将帮助监管机构掌握农药使用动态，监测市场趋势，并确保活性成分采购符合法规要求。

开云官方注册小编提醒，2025年6月1日前必须提交加拿大农药年报，逾期可能导致注册暂停或罚款，相关企业赶紧自查。

适用范围

• 所有在加拿大注册的农药产品（包括活性成分、母药及最终用途产品），无论是否实际销售，均需提交报告。
• 紧急注册和有条件注册的产品也需包含在内。

报告内容

活性物质/母药需报告内容

• 加拿大销售总量：销售给加拿大所有制造商、用户、分销商和销售商的农药总量；
• 农药制剂用途： 估算用于生产农药制剂产品的销售量并进行报告
• 非注册产品用途：报告销售用于制造如油漆和塑料等非注册产品的农药量

最终用途产品需报告内容

• 加拿大销售总量：向加拿大的所有制造商、用户、分销商、供应商和种子处理设施销售的农药最终用途产品的总数量；
• 特定用途产品销售：由供应商销售给用户，用于种子处理或制造受《饲料法》或《肥料法》管制产品的农药量（如有，估算并报告）；
• 经销商直销量：直接销售给区域和全国经销商的最终用途产品数量；
• 经销商供销售量：区域和全国经销商可供销售的最终用途产品数量（如有，估算并报告）；
• 用户及省级经销商直销量：直接销售给用户、供应商和省级经销商的最终用途产品总量。

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