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欧盟农药登记
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官宣!环草定获欧盟续展登记
2025年5月6日,欧盟委员会在官方公报发布正式发布了有效成分环草定(lenacil)的续展审批决定(Regulation(EU)2025/833)。本条例自其在欧盟官方公报上公布之日起第20天生效。
官宣!环草定获欧盟续展登记
紧急关注!欧盟农药再评审动态更新,23个活性物质有效期大幅延长
2025年4月24日,欧盟委员会在官方公报发布实施条例(EU)2025/787,以下23个在欧盟植物保护法规(EU)1107/2009(和废除的理事会指令79/117/EEC 和 91/414/EEC)批准下的活性物质。
紧急关注!欧盟农药再评审动态更新,23个活性物质有效期大幅延长
年终盘点 | 2024年欧盟不予批准的活性物质汇总
2024年,欧盟委员会正式发布了6种在植物保护产品法规(EC)1107/2007或旧法规Directive 91/414/EEC下批准的活性物质的不予批准或撤销批准的公告。这些决定基于欧洲食品安全局(EFSA)对申请人所提交数据的科学评估,以及当前法规对活性物质的批准标准。
年终盘点 | 2024年欧盟不予批准的活性物质汇总
利好,欧盟再次延长避蚊胺有效期!
2024年11月29日,欧盟在官方公报中发布了实施条例(EU)2024/2950,批准延迟活性物质N,N-diethyl-meta-toluamide(避蚊胺)的有效期至2027年1月31日。避蚊胺是根据欧盟法规(EU)No 528/2012批准的第19类生物杀灭剂产品的活性物质,其在欧盟的首次批准日期为2012年8月1日。
利好,欧盟再次延长避蚊胺有效期!
欧洲和地中海区域国家登记查询网站汇总
欧洲和地中海区域植物保护组织(EPPO)成立于1951年,总部设在法国巴黎,是国际植物保护公约(IPPC)下的一个地区植物保护组织。EPPO成员国包括欧洲、北非以及近东部分国家,总体上覆盖了地中海区域的大部分国家,其主要任务是促进其成员国间在植物保护领域的合作,保护植物健康,促进可持续农业和环境保护,同时支持国际贸易的安全。
欧洲和地中海区域国家登记查询网站汇总
EFSA发布同行评审结论,精噁唑禾草灵(Fenoxaprop-P-ethyl)或将遭禁用
据欧盟食品安全局(EFSA)2024年11月13日公开发表的文章,EFSA就活性物质精噁唑禾草灵(Fenoxaprop-P-ethyl)的农药风险评估发布同行评审结论。根据欧盟委员会实施条例 (EU) No 844/2012和实施修订条例(EU)No 2018/1659的要求, EFSA在对报告成员国RMS奥地利及联合报告成员国co-RMS芬兰所进行的精噁唑禾草灵评估报告进行同行评审后得出了审查结论。
EFSA发布同行评审结论,精噁唑禾草灵(Fenoxaprop-P-ethyl)或将遭禁用
EFSA发布同行评审初步结论,氟噻草胺(Flufenacet)或将遭禁限用
根据欧盟委员会实施条例 (EU) No 844/2012和实施修订条例 (EU) No 2018/1659的要求, 欧洲食品安全局EFSA将对农药活性物质氟噻草胺(Flufenacet)的再评审报告,成员国波兰及联合报告成员国法国进行的氟噻草胺初步风险评估进行同行评审。2024年8月28日,EFSA就氟噻草胺的农药风险评估发布同行评审结论。
EFSA发布同行评审初步结论,氟噻草胺(Flufenacet)或将遭禁限用
欧盟农药活性物质再评审进展更新
根据欧盟(EC) No.1107/2009条例,用于植保产品的活性物质应在到期前至少三年提交再评审的申请,以保证它们持续满足安全性和有效性的标准。若活性物质未能通过再评审,则相应的植保产品将根据评审的具体结果,需在6个月内逐步撤出欧盟市场。以下,开云官方注册小编根据活性成分再评审最新动态并结合国际植保协会Croplife近期发布报告,概述了截至2024年10月的欧盟活性物质再评审进展,供感兴趣的企业了解和参考,以便及时调整登记策略并确保产品的合规销售。
欧盟农药活性物质再评审进展更新
UV-328禁令更新:欧盟拟允许在特定领域使用
近日,欧盟委员会根据《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》(以下简称POPs公约),提议对UV-328禁令设定几项特殊豁免。根据拟议规定,将允许UV-328在陆地机动车、采血管的机械分离器、偏光片的三醋酸纤维素薄膜以及摄影用纸中继续使用,计划将于2025年2月26日起正式实施。目前,关于该禁令的提议已开展公众咨询,该咨询将持续至2024年8月27日。
UV-328禁令更新:欧盟拟允许在特定领域使用
速戳!EFSA发布活性物质甲哌鎓的同行评审结论
同行评审是在欧盟委员会实施法规(EU)No 844/2012及其修订版No 2018/1659的框架下进行的。欧盟食品安全局(EFSA)2024年7月24日,在对报告成员国RMS芬兰及联合报告成员国co-RMS爱沙尼亚所进行的甲哌鎓初步风险评估进行同行评审后得出了审查结论,强调了在未来监管决策中需要考虑的数据缺口和潜在问题,同时也为该活性物质在欧盟的批准延续提供了科学的决策依据。
速戳!EFSA发布活性物质甲哌鎓的同行评审结论
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