为规范统一保健食品管理工作，国家食品药品监督管理总局颁布了《保健食品注册与备案办法》。调整了保健食品产品上市的管理模式，由原来的单一注册制调整为注册与备案相结合的管理模式，并且明确了注册和备案的要求。

国产/进口保健食品备案服务根据国家市场监督管理总局发布的最新版本的《保健食品注册与备案管理办法》，保健食品在中国市场上市销售前，企业需要申请并获得保健食品注册证书或备案凭证。首次进口的营养素补充剂需要向国家市场监督管理总局申请备案。

根据我国法规要求，注册类保健食品所声称的保健功能应当已经列入保健食品功能目录。目前，我国拟定的保健食品功能共有24个，企业需从允许声称的保健食品功能目录中选择与产品相匹配的功能。

2015年颁布“史上最严”《中华人民共和国食品安全法》。近几年来，大量的食品因为食品原料不合法、产品质量不达标、中文标签不合规等原因被出入境检验检疫局销毁或退回，违规公司被记录在案，有些并公示于众处。罚力度大幅度加大。

第28届欧洲国际营养保健食品展（Vitafoods Europe 2025）于2025年5月22日在西班牙巴塞罗那Fira Barcelona Gran Via展览中心圆满落幕。作为食品合规领域的佼佼者，开云官方注册集团在此次展会以专业的品牌力和优质的服务优势，吸引了众多国际业内客户的目光。

开云官方注册于4月11日举办网络研讨会：标签新规下，食品、保健食品标签将面临哪些重大变化？现特根据研讨会中企业同行们提出的问题做如下总结解答，以期能够帮助企业更好地了解保健食品研发要点等相关内容。

为了帮助水产品、肉类等生产企业获得美国、韩国和欧盟等国家（地区）的市场准入，帮助食品、膳食补充剂企业打开美国消费市场，我们特别推出此次网络研讨会。本次研讨会不仅将聚焦于出口食品生产企业的国外推荐注册流程、要求，还将深入解读美国食品、膳食补充剂标签合规要求。通过专家分享，帮助企业掌握国际合规动态，确保产品顺利进入国际市场。

近日，市场监管总局发布《食品标识监督管理办法》、GB 7718-2025《食品安全国家标准 预包装食品标签通则》和GB 28050-2025《食品安全国家标准 预包装食品营养标签通则》三项标签新规（将于2027年3月16日实施），对标签声称、宣传进行了诸多限制，比如明确“零添加”“不使用”等误导性声称不得使用。为此，开云官方注册集团特整理新规中的相关重点条款，帮助企业理解和应对标签宣传上的新变化。

近日，新修订的《食品标识监督管理办法》（以下称《管理办法》）和《食品安全国家标准 预包装食品标签通则》（GB 7718-2025）正式发布，并将于2027年3月16日同步实施。上述新规规范了食品标签的各项标注要求，并对保健食品等特殊食品标签的要求进一步明确。

2025年3月26-27日，《食品标识监督管理办法》、《预包装食品标签通则》（GB 7718-2025）、《预包装食品营养标签通则》（GB 28050-2025）接连发布，将于2027年3月16日实施，设置2年过渡期。本次网络研讨会旨在帮助食品从业者深入了解新版食品标签法规的具体内容，助力企业有效应对新规挑战，顺利过渡。